Dersizle Forumlarý

Biyoloji dersi ile ilgili dönem ödevleri için bu bölümde yardým isteyebilirsiniz.
Ýsteðiniz döküman olarak cevaplanacaktýr. Hazýr ödevler istemeyiniz...

mutasyonlarýýn canlýlar üzerindeki etkisi ile ilgili dökümanlar gerekli

hormonal bozukluklarýn sebepleri ve tedavisi

hormonal bozukluklarýn sebepleri ve tedavisi

Mutasyonlar, canlý hücresinin çekirdeðinde bulunan ve genetik bilgiyi taþýyan DNA molekülünde, radyasyon veya kimyasal etkiler sonucunda meydana gelen kopmalar ve yer deðiþtirmelerdir. Mutasyonlar DNA'yý oluþturan nükleotidleri tahrip eder ya da yerlerini deðiþtirirler. Çoðu zaman da hücrenin tamir edemeyeceði boyutlarda birtakým hasar ve deðiþikliklere sebep olurlar.

Mutasyon ürünü sakat bir ayak.
Dolayýsýyla mutasyon, hiç de sanýldýðý gibi canlýlarý daha geliþmiþe ve mükemmele götüren týlsýmlý bir deðnek deðildir. Mutasyonlarýn net etkisi zararlýdýr. Mutasyonlarýn sebep olacaðý deðiþiklikler ancak Hiroþima, Nagazaki veya Çernobil'deki insanlarýn uðradýklarý türden deðiþiklikler olabilir: Yani ölüler, sakatlar ve hilkat garibeleri...

Bunun nedeni çok basittir: DNA çok kompleks bir düzene sahiptir. Bu molekül üzerinde oluþan herhangi rastgele bir etki ancak zarar verir. Amerikalý genetikçi B. G. Ranganathan bunu þöyle açýklar:

Mutasyonlar küçük, rastgele ve zararlýdýrlar. Çok ender olarak meydana gelirler ve en iyi ihtimalle etkisizdirler. Bu dört özellik, mutasyonlarýn evrimsel bir geliþme meydana getiremeyeceklerini gösterir. Zaten yüksek derecede özelleþmiþ bir organizmada meydana gelebilecek rastlantýsal bir deðiþim, ya etkisiz olacaktýr ya da zararlý. Bir kol saatinde meydana gelecek rastgele bir deðiþim kol saatini geliþtirmeyecektir. Ona büyük ihtimalle zarar verecek veya en iyi ihtimalle etkisiz olacaktýr. Bir deprem bir þehri geliþtirmez, ona yýkým getirir.15
Nitekim bugüne kadar hiçbir yararlý mutasyon örneði gözlemlenmedi. Tüm mutasyonlarýn zararlý olduðu görüldü. Ýkinci Dünya Savaþý'nýn ardýndan nükleer silahlarýn sonucunda oluþan mutasyonlarý incelemek için kurulan Atomik Radyasyonun Genetik Etkileri Komitesi'nin (Committee on Genetic Effects of Atomic Radiation) hazýrladýðý rapor hakkýnda evrimci bilim adamý Warren Weaver þöyle diyordu:

Çoðu kimse, bilinen tüm mutasyon örneklerinin zararlý olduðu sonucu karþýsýnda þaþýracaktýr, çünkü mutasyonlar evrim sürecinin gerekli bir parçasýdýr. Nasýl olur da iyi bir etki -yani bir canlýnýn daha geliþmiþ canlý formlarýna evrimleþmesi- pratikte hepsi zararlý olan mutasyonlarýn sonucu olabilir?16
Evrimci biyologlar yüzyýlýn baþýndan beri sinekleri mutasyona uðratarak, faydalý mutasyon örneði aradýlar. Ancak bu çabalarýn sonucunda hep, sakat, hastalýklý ve kusurlu sinekler elde edildi. Üstte, normal bir meyve sineðinin kafasý ve solda mutasyona uðrayarak bacaklarý kafasýndan çýkan diðer bir meyve sineði.

O zamandan bu yana yapýlan bütün "faydalý mutasyon oluþturma"çabalarý da baþarýsýzlýkla sonuçlandý. Evrimci biyologlar, çok hýzlý ürediði ve mutasyona uðratýlmasý kolay olduðu için, meyve sinekleri üzerinde on yýllarca mutasyon denemeleri yaptýlar. Bu canlýlar olabilecek her türlü mutasyona milyonlarca kez uðratýldý. Ama tek bir faydalý mutasyon gözlemlenmedi. Gordon Taylor, bu konuda þunlarý yazar:

Bu çok çarpýcý, ama bir o kadar da gözden kaçýrýlan bir gerçektir: Altmýþ yýldýr dünyanýn dört bir yanýndaki genetikçiler evrimi kanýtlamak için meyve sinekleri yetiþtiriyorlar. Ama hala bir türün, hatta tek bir enzimin bile ortaya çýkýþýný gözlemlemiþ deðiller.17
Bir baþka araþtýrmacý olan Michael Pitman, meyve sinekleri üzerindeki deneylerin baþarýsýzlýðýný þu þekilde ifade eder:

Sayýsýz genetikçi meyve sineklerini nesiller boyunca sayýsýz mutasyona maruz býraktýlar. Peki sonuçta insan yapýmý bir evrim mi ortaya çýktý? Maalesef hayýr. Genetikçilerin yarattýklarý canavarlardan sadece pek azý beslendikleri þiþelerin dýþýnda yaþamlarýný sürdürebildiler. Pratikte mutasyona uðratýlmýþ olan tüm sinekler ya öldüler, ya sakat ya da kýsýr oldular.18
Ýnsan için de durum aynýdýr. Ýnsanlar üzerinde gözlemlenen tüm mutasyonlar zararlýdýr. Týp kitaplarýnda "mutasyon örneði"olarak anlatýlan mongolizm, Down Sendromu, albinizm, cücelik gibi zihinsel ya da bedensel bozukluklarýn ya da kanser gibi hastalýklarýn her biri, mutasyonlarýn tahrip edici etkilerini ortaya koymaktadýr. Elbette ki insanlarý ya sakat býrakan ya da hasta yapan bir süreç, "evrim mekanizmasý"olamaz.

Amerikalý patolog David A. Demick, mutasyonlar hakkýnda yazdýðý bilimsel bir makalede bu konuda þunlarý söyler:

Son yýllarda genetik mutasyonlarla baðlantýlý olan binlerce insan hastalýðý sýnýflandýrýlmýþtýr. Yeni yayýnlanan bir kaynak kitapta, 4500 farklý genetik hastalýk sayýlmaktadýr. Dahasý, moleküler genetik analizlerden önce klinik olarak tanýmlanan bazý kalýtsal sendromlarýn (örneðin Marfan sendromunun) mutasyonlarýn sonucu olduðu anlaþýlmýþtýr...

Mutasyonlarýn, oluþturduklarý tüm bu hastalýklarýnda yanýnda, faydalý etkileri de var mýdýr? Tanýmladýðýmýz binlerce zararlý mutasyon örneðinin yanýnda, elbette ki bazý olumlu örnekler de tanýmlamak gerekmektedir-eðer makroevrim doðru ise. Bu olumlu örnekler, hem daha kompleks yapýlar oluþturmak için evrime gerekecek, hem de çok sayýdaki zararlý mutasyonun bozucu etkisini dengelemek için lazým olacaktýr. Ama iþ bu faydalý mutasyonlarý tanýmlamaya gelince, evrimci biyologlar hep garip bir sessizlik içindedirler.19
Evrimci biyologlarýn "yararlý mutasyon" olarak sözünü ettikleri tek örnek, hemen her zaman için orak hücre anemisi hastalýðýdýr. Bu hastalýkta, kanda oksijen taþýmaya yarayan hemoglobin molekülü bir mutasyon sonucunda bozulur ve yapý deðiþikliðine uðrar. Bunun sonucunda da hemoglobinin oksijen taþýma yeteneði ciddi bir biçimde zarar görür. Orak hücre anemisine yakalanan insanlar, bu nedenle giderek artan bir solunum zorluðu çekerler. Ancak týp kitaplarýnýn kan hastalýklarý bölümünde ele alýnan bu mutasyon örneði, baþta belirttiðimiz gibi bazý evrimci biyologlar tarafýndan çok garip bir þekilde "faydalý mutasyon"olarak deðerlendirilmektedir. Bu hastalýða sahip kiþilerin sýtmaya olan kýsmi baðýþýklýklarýnýn evrimin bu kiþilere bir "armaðaný" olduðu söylenmektedir. Eðer bu mantýkla düþünülürse, genetik olarak kötürüm doðan insanlarýn yolda yürümedikleri ve bu sayede trafik kazalarýnda ölmekten kurtulduklarý da söylenebilir ve kötürüm olmak "yararlý bir genetik özellik"sayýlabilir. Þüphesiz bu mantýðýn hiçbir tutarlý yaný yoktur.


Kanatlarý deforme olmuþ mutant bir sivrisinek
Mutasyonlarýn sadece bir tahrip mekanizmasý olduðu açýktýr. Fransýz Bilimler Akademisi'nin eski baþkaný Pierre Paul Grassé'nin mutasyonlar hakkýnda yaptýðý yorum, bu noktada oldukça açýklayýcýdýr. Grassé, mutasyonlarý "yazýlý bir metnin kopyalanmasý sýrasýnda yapýlan harf hatalarý" na benzetmiþtir. Ve harf hatasý gibi mutasyonlar da bilgi oluþturmaz, aksine var olan bilgiyi bozar. Grassé bu olguyu þöyle açýklamýþtýr:

Mutasyonlar, zaman içinde son derece düzensiz biçimde meydana gelirler. Birbirlerini tamamlayýcý bir özellikleri yoktur ve birbirini izleyen nesiller üzerinde belirli bir yöne doðru kümülatif bir etkileri olmaz. Zaten var olan yapýyý deðiþtirirler, ama bunu tamamen düzensiz bir biçimde yaparlar... Bir canlý vücudunda çok küçük bile olsa bir düzensizlik oluþtuðunda ise, bunun sonucu ölüm olur. Yaþam olgusu ile anarþi (düzensizlik) arasýnda hiçbir olasý uzlaþma yoktur.20
Ýþte bu nedenle, yine Grassé'nin ifadesiyle "mutasyonlar ne kadar çok sayýda olursa olsunlar, herhangi bir evrim meydana getirmezler."21


Orak hücre anemisinde alyuvar hücrelerinin þekil ve fonksiyonlarý bozulur. Bu yüzden alyuvarlarýn oksijen taþýma kapasiteleri sekteye uðrar.


kaynak

15 B. G. Ranganathan, Origins?, Pennsylvania: The Banner Of Truth Trust, 1988
16 Warren Weaver, "Genetic Effects of Atomic Radiation", Science, cilt 123, 29 Haziran, 1956, s. 1159
17 Gordon R. Taylor, The Great Evolution Mystery, New York, Harper & Row, 1983, s. 48
18 Michael Pitman, Adam and Evolution, London: River Publishing, 1984, s. 70
19 David A. Demick, "The Blind Gunman", Impact, no. 308, February 1999
20 Pierre-Paul Grassé, Evolution of Living Organisms, Academic Press, New York, N.Y. 1977, s. 97
21 Pierre-Paul Grassé, Evolution of Living Organisms, Academic Press,

Hormon bozukluklarý, vücutta hormon salgýlayan bir takým organlarýn salgýlarýnýn yetersiz ya da aðýrý olmasýndan kaynaklanan hastalýklardýr. Kadýnlara spesifik olarak görülen hormon bozukluklarý yumurtalýktaki problemlerden kaynaklanmaktandýr. Yumurtalýktaki problemlerden kaynaklanan hormon bozukluklarýnýn en sýk görülünü ise “Polikistik over sendromu”dur. Hormon, bir salgý bezinden salgýlanan ve vücutta pek çok fonksiyonlarý olan maddedir. Hormonlarýn yetersiz salgýlanmasý ya da normalden fazla salgýlanmasý çeþitli sorunlara neden olmaktadýr. Örnek vermek gerekirse tiroit hormonu, tiroit bezinden salgýlanan bir hormondur. Bu hormonun aðýrý salgýlanmasýna hipertiroidi, az salgýlanmasýna ise hipotiroidi adý verilir. Hormonun aðýrý salgýlanmasý durumunda terleme, çarpýntý, sinirlilik, gözlerin dýþarýya doðru fýrlamasý, birtakým cilt deðiþiklikleri, adale kramplarý ve adalelerde yorgunluk gibi belirtiler görülür. Az salgýlanmasý ise soðuða karþý tahammülsüzlük, üþüme, uyuklama hali, cildin kurumasý, saçlarýn dökülmesi ve ciltte kabalaþma gibi birtakým sorunlarý beraberinde getirir. Hipertiroidi dediðimiz troid bezinin aþýrý çalýþmasý ve aþýrý hormon salgýlamasýnýn bir takým nedenleri vardýr. Bunlardan bir tanesi fazla hormon yapan troid nodülleridir. Diðer bir neden ise troidin iltihaplanmasýdýr. Ayrýca troid bezinin bütünü ile fazla büyümesi ve hormon salgýlamasý da söz konusudur.

Guatr ile hormon bozukluðunu birbirine karýþtýrmamak gerekir
Özellikle ülkemizde Karadeniz Bölgesi’nde daha sýk görülen endemik olarak tabir edilen guatr, tiroid bezinin büyümesi ve boyunda bir kitle oluþturmasýdýr. Diyette ve tuzda iyotun yerine konulmasýyla týroid bezi büyümelerinin önüne geçilebilir. Ancak kitle oluþtuktan sonra, genellikle cerrahi olarak çýkarýlmasý gereklidir.

Kadýnlara tiroid hormon bozukluklarý erkeklere oranla daha sýk görülmektedir
Endokrin salgý bozukluklarýnýn bir kýsmý da otoimmün dediðimiz, vücudumuzun defans mekanizmalarýný kendi hücrelerine yönelterek ortaya çýkarttýðý hastalýklardýr. Özellikle troid fonksiyon bozukluklarý ve böbrek üstü bezinin anormal çalýþmasý gibi durumlar otoimmünite sonucunda ortaya çýkarlar. Otoimmünite kadýnlarda erkeklere oranla 8 kat daha fazla görülmekte ve nedeni tam olarak bilinmemektedir.

Hormon bozukluklarýnýn tedavisi
Hormon bozukluklarýnda fazla salgýlanan hormonun baskýlanmasý ya da eksik olan hormonun yerine konulmasý tarzýnda bir tedavi söz konusudur. Bu tüm endokrin hastalýklarý için geçerlidir. Eðer tiroid çok çalýþýyorsa bunu baskýlamalý, az çalýþýyorsa yetersiz olan hormon yerine koyulmalýdýr. Endokrin hastalýklarý matematiksel yaklaþýmý ve tedavisi olan hastalýklardýr.

çok teþekkür ederim (:

önemli deðil caným =)

slayt ödevim var solunum sistemi ve boþaltým sistemiyle ilgili animasyonlar lazým bildiðim kadarýyla link vermek yasak bulan bilen öm den ulaþýrsa sevinirim
þimdiden teþekkürler...

http://rapidshare.com/files/87121751/sol...i.ppt.html
alýntýdýr

bunda solunum sistemi ile ilgili bir sunum var iþine yarar sanýyorum...